毒素類檢測系列

伏馬毒素（煙曲霉毒素B）ELISA檢測試劑盒

伏馬毒素（煙曲霉毒素B）ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被伏馬毒素抗原，樣本中的伏馬毒素和微孔條上預包被的抗原競爭抗伏馬毒素抗體，同時抗伏馬毒素抗體與酶標二抗（酶標物）相結合，經TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含伏馬毒素量呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，與標準曲線比較即可得出樣品中伏馬毒素（FB）的含量。

標簽：伏馬毒素煙曲霉毒素B ELISA檢測試劑盒

產品詳細描述

一、檢測原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被伏馬毒素抗原，樣本中的伏馬毒素和微孔條上預包被的抗原競爭抗伏馬毒素抗體，同時抗伏馬毒素抗體與酶標二抗（酶標物）相結合，經TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含伏馬毒素量呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，與標準曲線比較即可得出樣品中伏馬毒素（FB）的含量。

二、檢測范圍

本試劑盒是應用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出小麥、玉米、飼料等樣品中伏馬毒素（FB）的含量。

三、試劑盒組成

酶標板1塊，96孔/板
標準液6瓶（1.0 mL/瓶）：
0 ppb，2ppb，5ppb，20ppb，40ppb，100ppb
酶標記物…………………………………7mL
抗體工作液 ………………………………7mL
底物液A……………………………………7mL
底物液B……………………………………7mL
終止液…………………………………………7mL
10×濃縮洗滌液……………………………50mL
說明書………………..………………1份

四、使用單位需自備的設備及試劑

（1）儀器
微孔板酶標儀(450 nm/630 nm)
振蕩器
離心機
渦旋儀
粉碎機
電子天平（感量0.01 g）
（2）器材
單道微量移液器：20 μL～200 μL，100 μL~1000 μL
多道微量移液器：30 μL～300 μL
（3）試劑
甲醇、氯化鈉、去離子水

五、酶聯免疫檢測步驟

測定前須知：

1、使用之前將所有試劑和需用微孔板回升至室溫。
2、使用之后立即將所有試劑放回2~8 ℃。
3、在使用中不要讓微孔干燥。
4、在ELISA分析中的重復性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。
5、在所有恒溫孵育過程中，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。

測定步驟：

1、將所需試劑和微孔板從冷藏環境中取出，在室溫下平衡30 min，每種液體使用前均須搖勻。注意標準液均需做2個平行試驗。
2、加樣：（切勿顛倒試劑加入順序）加酶標物50 mL到對應的微孔中，再加入標準品/樣本50 mL/孔，最后加入抗體工作液50 mL/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫25 ℃避光反應30min。
3、洗板：小心揭開蓋板膜，將孔內液體甩干，加洗滌液 250 μL/孔，每次浸泡15~30 s，充分洗滌4~5次，用吸水紙拍干。
4、顯色：加入底物液A 50 mL/孔，再加入底物液B 50 mL/孔輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置室溫避光反應15 min。
5、測定：每孔各加50 μL終止液，設定酶標儀在450 nm處，測定OD值（建議用450/630 nm雙波長檢測，在5 min內讀完數據）。